美国食品药品管理局(FDA)对孕妇运用于哮喘药品第三组酰胺钠刊发发出,指出第三组酰胺钠可随之而来婴儿运动量提高。FDA表示,最近的数据分析得出,在子宫中受伤害过第三组酰胺钠其产品的六岁儿童相比受伤害其它抗抑郁症药的儿童其运动量相比之下较低。 成分第三组酰胺钠的药品被用来防范哮喘,外科手术抑郁症以及与药品滥用相关的躁狂发作。第三组酰胺钠以商品名Depacon该公司,双第三组酰胺钠以商品名Depakote、Depakote CP、Depakote ER该公司,第三组酰胺以商品名Depakene和Stzor该公司。成分第三组酰胺的药品其ID内容中已转至了黑框发出,高亮这唑易致出生缺陷。 FDA精神分裂其产品管理机构主任拉塞尔·卡茨说:“第三组酰胺唑不该用于孕妇哮喘的防范,因为我们以前已有更多的数据说明了孕妇运用于这唑对儿童的风险要能比超过外科手术的盈利,”。这是FDA第二次对成分第三组酰胺的药品刊发发出。在2011年6年底的一次报导刊发会上,FDA已刊发过一项数据分析的后期结果,说明了受伤害过第三组酰胺的三岁儿童其认知动态提高。
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